Duke parë vajzën e buzëqeshur në foto, është e vështirë të imagjinohet se ajo ishte e sëmurë me skizofreni. Po, ishte "ajo ishte e sëmurë", në kundërshtim me besimin popullor se kjo sëmundje nuk mund të mposhtet. Këtu është Arnhild Lauveng, një psikolog dhe shkrimtar i suksesshëm praktikues nga Norvegjia. Ajo arriti të kapërcejë sëmundjen e saj dhe tani ndihmon të tjerët që ta luftojnë këtë sëmundje.
Kush është Arnhild Lauweng?
Arnhild ishte një vajzë e thjeshtë norvegjeze - ajo studionte në një shkollë të rregullt, kishte konflikte dhe miqësi me bashkëmoshatarët e saj dhe ëndërronte të bëhej psikologe. Në adoleshencë, ajo filloi të vërejë ndryshime në botëkuptimin e saj - ajo filloi të dëgjojë zëra dhe tinguj, të shohë kafshë. Sëmundja u zhvillua me shpejtësi dhe së shpejti Arnhild u trajtua në një nga spitalet për të sëmurët mendorë. Për dhjetë vjet ajo u përpoq të përballonte sëmundjen dhe tani ajo mund të thotë se ajo arriti të mposhtë skizofreninë. Kjo duket e pamundur, pasi kjo sëmundje njihet nga mjekët modernë si e pashërueshme. Por psikologia e aktrimit Arnhild Lauweng këmbëngule kundërta. Tani ajo është e angazhuar në kërkime shkencore në fushën e psikologjisë dhe lufton për të drejtat e të sëmurëve mendorë në të gjithë Norvegjinë. Në librat e saj, ajo përshkruan rrugën e saj dhe reflekton mbi shkaqet e sëmundjes. Vetëm dy prej tyre janë përkthyer në Rusisht. Ky është libri i Arnhild Lauweng "Nesër unë…" që përshkruan kohën e saj në një institucion arsimor.
Libri fillon me këto fjalë:
I jetoja ditët e mia si dele.
Çdo ditë barinjtë mblidhnin të gjithë departamentin për të marrë kopenë për shëtitje.
Dhe të zemëruar, si qentë, ata zakonisht lehnin me ata që ishin pas dhe nuk donin të dilnin.
Ndonjëherë, i nxitur prej tyre, ngrija zërin dhe fryj butësisht ndërsa endesha nëpër korridore në turmën e përgjithshme, por askush nuk më pyeti se çfarë ishte puna…
Kush do të dëgjojë atë që po murmuritin të çmendurit!
I jetoja ditët e mia si dele.
Pasi mblodhën të gjithë në një tufë, ata na çuan nëpër shtigjet përreth spitalit, Një tufë e ngad altë individësh të ndryshëm që askush nuk donte t'i dallonte.
Sepse jemi bërë tufë, Dhe e gjithë tufa duhej të shkonte për shëtitje, Dhe e gjithë tufa - të kthehet në shtëpi.
I jetoja ditët e mia si dele.
Barinjtë shkurtuan mane dhe thonjtë e mi të riprodhuar, Për t'u përzier më mirë me tufën.
Dhe u enda nëpër një turmë gomarësh, arinjsh, ketrash dhe krokodilësh të prerë mjeshtërisht.
Dhe shikoi atë që askush nuk donte të vinte re.
Sepse i kam jetuar ditët e mia si dele, Ndërkohë e gjithë qenia ime po nxitonte për të gjuajtur në savanë. Edhe uneecja me bindje atje ku barinjtë më çuan, nga kullota në hambar, nga hambari në kullotë, Ecën atje ku menduan se duhej të ishte një dele, E dija që ishte gabim
Dhe e dija që e gjithë kjo nuk është përgjithmonë.
Sepse i kam jetuar ditët e mia si dele.
Por e gjithë koha ishte luani i së nesërmes.
Libri i dytë i Arnhild Lauweng - "I padobishëm si një trëndafil" - është pak më pak i njohur në Rusi. Është një tjetër rrëfim dhe sinqerisht flet për problemet në trajtimin e pacientëve me skizofreni, qëndrimin ndaj tyre dhe shanset për shërim.
Vitet e hershme
Në librat e tij, Arnhild Lauveng pothuajse nuk flet për fëmijërinë e tij. Dihet se ajo ka lindur më 13 janar 1972 në Norvegji. Në moshën pesë vjeçare, vajza humbi babanë e saj - ai vdiq pas një beteje të gjatë me kancerin. Siç tha Lauveng më vonë në një intervistë, vdekja e babait të saj do të ishte një nga katalizatorët për sëmundjen e saj. Më pas, duke përjetuar dhimbjen e humbjes, vogëlushja filloi të fajësonte veten për atë që kishte ndodhur. Për t'i mbijetuar humbjes së një njeriu të dashur, ajo vendosi të hynte në një botë fantazi dhe e bindi veten se ishte në gjendje të përdorte magji që ndikon në jetën e të tjerëve.
Dihet pak më shumë për marrëdhënien mes Lauveng dhe nënës së tij. Dhe megjithëse psikologja nuk thotë drejtpërdrejt asgjë të keqe për të dhe, përkundrazi, i është mirënjohëse për kujdesin dhe dashurinë e saj, mund të supozohet se marrëdhënia mes tyre ishte e tensionuar. Në veçanti, bëhet e ditur se Lauveng ishte ngacmuar në shkollë, gjë që sipas saj më së shpeshti ndodh me fëmijët që nuk marrin dashuri në familje.
"Ngacmimi mund të prekë këdokudo dhe kudo. Por, ndoshta, diçka ende i bashkon viktimat - ata kanë lidhje të dobëta sociale. Nëse prindërit e një fëmije kanë shumë miq, të afërm dhe ai rritet në një mjedis të rehatshëm shoqëror, luan me fëmijë të tjerë që nga fëmijëria, ai nuk ka gjasa të bëhet viktimë e bullizmit."
- Arnhild Lauveng në një intervistë
Rinia
Në shkollë, vajza filloi të mendonte për një karrierë në psikologji. Duke studiuar në shkollën e mesme, vajza filloi të ngacmohej nga bashkëmoshatarët e saj. Në psikologji, kjo quhet bullizëm. Në librin Tomorrow I Was a Lion, Arnhild Lauweng përshkruan shenjat e para të sëmundjes, të cilat fillojnë të shfaqen në moshën 14-15 vjeç. Këto janë frika, refuzimi, mendimet vetëvrasëse dhe më pas një perceptim i shtrembëruar i realitetit dhe halucinacione të shëndosha. Psikologia beson se bullizmi ishte gjithashtu një katalizator për sëmundjen e saj. Ajo beson se abuzimi psikologjik është shumë më i vështirë për një person sesa abuzimi fizik, dhe për këtë arsye fëmijët që ngacmohen janë më të prirur ndaj sëmundjeve mendore.
Ajo vëren se nëse do të fillonte të shkruante libra vetëm tani, duke pasur parasysh të gjithë përvojën dhe njohuritë e saj, ajo do t'i kushtonte më shumë vëmendje problemit të bullizmit dhe përvojës së saj personale në këtë çështje.
Sëmundje
Kështu, vajza filloi të vinte re shenjat e para të sëmundjes në moshën 14 vjeçare. Në moshën 17-vjeçare, ajo vendosi të shtrohej në një spital për të sëmurët mendorë. Ajo e quajti epokën e luftës me sëmundjen e saj "epokën e ujkut" - sipas objekteve të halucinacioneve të saj. Vajzës iu deshën gati 10 vjet për të hequr qafe skizofreninë, por kur u fut për herë të parënjë institucion mjekësor, nuk bëhej fjalë për një kurë - mjekët këmbëngulën në mënyrë konservatore se ishte përgjithmonë, duke mos marrë parasysh që një përqindje e vogël e pacientëve ende shkojnë në një fazë të faljes gjatë gjithë jetës.
Sëmundja e Arnhild Lauweng u shfaq në halucinacione dhe dëshirë për të gjymtuar veten. Ajo pa ujqër, minj dhe nganjëherë kafshë të tjera, dëgjoi tinguj të çuditshëm. Shpesh asaj i shfaqej një zonjë e çuditshme, veshjen e së cilës ajo e përshkruan si të bardhë dhe blu - siç mund të jetë një hije e hedhur nga një siluetë. Kjo grua ishte për të mishërimi i trishtimit. Sa herë që Arnhild shihte enë qelqi (ose sende të tjera të bëra nga materiali i thyeshëm), ajo nuk mund t'i rezistonte tundimit për t'i thyer ato dhe për të lënduar veten me copa. Me këto simptoma, ajo filloi trajtimin e saj.
Hospitalizimi
Mjekësia në Norvegji është në një nivel mjaft të lartë, por në të njëjtën kohë, sistemi i trajtimit të të sëmurëve mendorë është larg idealit. Gjatë shtrimit të saj të parë në spital, Arnhild përfundoi në një spital me financim të dobët duke vuajtur nga mungesa e stafit. Aty dërgoheshin pacientë të rrezikshëm, të cilët vuanin nga psikoza akute dhe të aftë për të lënduar jo vetëm veten, por edhe ata përreth tyre.
"Asgjë e tmerrshme nuk më ndodhi në spital. Sigurisht, një sëmundje kaq e rëndë sjell shumë gjëra të vështira, por qëndrimi në spital nuk solli asnjë tmerr me vete, kryesisht falë mjekut që merr pjesë. Doli të ishte një grua e re, ende pa përvojë, por ajo ishte një idealiste dhe një person inteligjent, dhe më e rëndësishmja, kishte humanizëm dheguximin. Përveç kësaj, ajo e kuptoi rëndësinë e gjërave në dukje fakultative."
- Arnhild Lauweng, "Nesër isha një luan"
Një grua kujton me dashuri mjekun e saj, një specialist i ri që pa tek pacientët jo vetëm njerëz të sëmurë, por edhe personalitete. Në ditët e para të qëndrimit në spital ndihej shumë e vetmuar. Një ditë, një shëtitje rreth oborrit të spitalit u anulua për shkak të shiut dhe Arnhild shpërtheu në lot sepse nuk mund të dilte jashtë në motin e saj të preferuar. Lotët në institucione të tilla trajtoheshin me indiferencë ose me interes shkencor, duke u përpjekur të kuptonin dinamikën e pacientit. Por doktori atë ditë nuk iu drejtua pacientit Arnhild, por personit Arnhild, i interesuar sinqerisht për shkakun e lotëve të saj.
Për të ngushëlluar vajzën, doktoreshën, nën përgjegjësinë e saj, lëreni të shëtis e vetme. Atëherë Arnhild vendosi që për të mos e zhgënjyer doktorin që e kishte trajtuar me një dashamirësi të tillë, ajo të mos i dorëzohej thirrjes së zërave në rrugë, të ikte dhe të dëmtonte veten. Siç vëren më vonë Arnhild Lauweng në "Nesër isha një luan", ishte shpresa dhe vullneti që e ndihmuan atë të përballonte sëmundjen.
Fenomeni i rikuperimit
Përkundër faktit se skizofrenia është një sëmundje e pashërueshme, raste të shërimit ndodhin. Megjithatë, këtu mendimet e mjekëve janë të ndara: shumë prej tyre besojnë se nuk është e mundur një shërim, por një falje afatgjatë.
Në spital, Arnhild-it të ri iu bë e qartë menjëherë se kishte një shanspothuajse jo. Kështu që ajo e kaloi rininë e saj në to - nga 17 deri në 26 vjeç. Shtrimi më i shkurtër në spital ishte disa ditë ose javë, të gjata zgjatën për disa muaj.
Ajo iu dha trajtimi standard mjekësor për rastin e saj, i përbërë nga barna të forta. Por jo vetëm që nuk ndihmuan, por ndonjëherë vepronin në mënyrë dërrmuese dhe vetëm sa shtonin dëshirën për të sakatuar veten.
Një herë një vajzë madje u dërgua në një shtëpi pleqsh - si një person i sëmurë përfundimisht, për të kaluar ditët e saj nën mbikëqyrjen e punonjësve mjekësorë. Atëherë ajo tashmë ëndërronte të studionte, donte të ndryshonte diçka, por nuk mund të gjente forcë në vetvete.
Një punonjës social e ndihmoi vajzën të dilte jashtë: ajo i gjeti një punë si asistente mësuese në universitet. Arnhild niste çdo mëngjes me një shëtitje me biçikletë për në punën e saj. Më pas ajo arriti në përfundimin se dy gjëra janë të rëndësishme për shërimin: vullneti dhe shpresa. Kur ajo kishte një qëllim - të mbaronte universitetin dhe mundësinë për ta bërë atë, ajo, me fjalët e saj, filloi të përmirësohej.
Me një përpjekje vullneti, ajo e detyroi veten të shpërfillte dëshirën për të prerë trupin e saj, me një përpjekje vullneti ia ndaloi vetes të ndiqte zërat dhe fotot. Arnhild vëren se rikuperimi nuk ishte një proces i menjëhershëm. Ishte një udhëtim i gjatë që ajo mundi ta ecte me dinjitet.
Pika kthese
Ajo nuk ka pasur një krizë për një kohë të gjatë dhe mendon se është shëruar. Ajo vë në dukje dy pika kthese që i dhanë forcë: kur nëna e saj pushoi së fshehuri enët e thyera prej saj dhe ata pinin çaj së bashku ngashërbimi kinez dhe kur ajo mundi të nxirrte një kartëvizitë nga portofoli i saj, e cila jepte adresat e të afërmve të saj dhe tregonte se çfarë të bënte nëse papritmas kishte një krizë. Ajo flet për këtë në intervista dhe shkruan në librat e saj.
Qëndrimi i Arnhild ndaj skizofrenisë: gjeneza e sëmundjes dhe mënyrat e trajtimit
"Arsyeja pse po shkruaj këtë libër është sepse kam pasur skizofreni në të kaluarën. Duket aq e pabesueshme sikur të shkruaja se "Kam pasur SIDA në të kaluarën" ose "Kam pasur diabet në të kaluarën" " Në fund të fundit, një "ish-skizofren" është diçka që është thjesht e vështirë për t'u besuar. Ky rol nuk është parashikuar askund. Në rastin e skizofrenisë, njerëzit pranojnë të njohin mundësinë e një diagnoze të gabuar. Është e mundur që skizofrenia të ndodhë pa simptomat e duhura, të shtypura nga trajtimi i drogës, është gjithashtu e mundur që një person me skizofreni të jetë përshtatur me simptomat e tij ose është aktualisht në një periudhë përmirësimi të përkohshëm Të gjitha këto janë alternativa të vlefshme, por asnjëra prej tyre nuk vlen për mua. Unë kisha skizofreni E di çfarë ishte sikur e dija se si dukej bota rreth meje, si e perceptova, çfarë mendoja, si u solla nën ndikimin e sëmundjes. Gjithashtu kisha "përmirësime të përkohshme". Unë e di se si i perceptova. Dhe e di si ia vlen tani. Kjo është një çështje krejtësisht tjetër. Tani jam i shëndetshëm. Dhe duhet pranuar se kjo është gjithashtu e mundur."
- Arnhild Lauweng, "I padobishëm si një trëndafil"
Tani vajza po punon në zhvillimin e një metode për trajtimin e pacientëve me këtë të tmerrshmesëmundje. Sipas saj, sëmundja mund të “dremit” për një kohë të gjatë, e transmetuar përmes gjeneve. Në mënyrë që ai të zgjohet, stresi është më shpesh i nevojshëm - vdekja e një personi të dashur, ngacmimi dhe sëmundje të tjera.
Ajo thotë se nuk ka kurë universale për skizofreninë dhe në disa raste mjekësia është e pafuqishme. Por në të njëjtën kohë, është e pamundur të mos u jepni njerëzve shpresë dhe t'u vini një stigmë si të sëmurë terminale. Metoda që e ndihmoi atë mund të mos jetë e dobishme për njerëzit e tjerë. Prandaj, ajo po punon në sferën sociale, duke punuar për të ndryshuar qasjet ndaj trajtimit të pacientëve.
Probleme në trajtimin e pacientëve me skizofreni
Përveç punës shkencore, Arnhild po lufton edhe qëndrimin ndaj pacientëve me skizofreni, duke u përpjekur të ndryshojë qasjen ndaj trajtimit të tyre në spital dhe qëndrimin armiqësor ndaj pacientëve në shoqëri.
Ajo vëren se trajtimi degradues i pacientëve në institucionet arsimore vetëm sa përkeqëson simptomat dhe sistemin e pazhvilluar të rehabilitimit pas trajtimit.
Kontribut në psikiatri
Pas shërimit të saj, Arnhild u diplomua në Universitetin e Oslos dhe punoi si psikologe klinike. Ajo ka një doktoraturë në Psikologji dhe ka qenë një studente pasuniversitare për një kohë të gjatë në NKS Olaviken ku ka punuar në shëndetin mendor.
Në 2004, Lauveng mori një çmim për kontributin e saj në përmirësimin e kujdesit për shëndetin mendor.
Libra nga Arnhild Lauweng
Sipas fjalëve të saj, në një periudhë të shkurtër ajoshkroi "shumë libra". Janë botuar gjithsej 11 vepra të saj. Më të njohurat nuk janë botimet e saj shkencore, por autobiografitë e saj, ku flet për sëmundjen dhe rrugën e shërimit me një gjuhë të thjeshtë dhe të kapshme. "Nesër isha gjithmonë një luan" nga Arnhild Lauweng është përkthyer në shumë gjuhë, përfshirë rusishten. Sipas lexuesve, kjo është një histori prekëse dhe e sinqertë e guximit, luftës dhe shpresës.
Përkthyer dhe vepra tjetër e saj - "E padobishme si trëndafili", e cila tregon për luftën e saj dhe qëndrimin në një institucion mjekësor. Fatkeqësisht, shumica e veprave të saj nuk janë përkthyer ende në Rusisht.
