Albinizmi është një sëmundje e trashëguar. Ndodh me një çrregullim të metabolizmit të pigmentit në trupin e njeriut. Shkaku i sëmundjes është mungesa e melaninës, e cila është përgjegjëse për ngjyrën e lëkurës dhe flokëve, thonjve dhe ngjyrës së syve. Mungesa e substancës sjell probleme me shikimin, frikë nga rrezet e diellit dhe një predispozicion për zhvillimin e neoplazmave malinje në lëkurë.
Shkaktarët e sëmundjes
Çdo person lind me një ngjyrë të caktuar të syve, lëkurës, flokëve, të cilat janë të trashëguara nga prindërit. Me çrregullime të caktuara në nivelin e gjeneve, ka një humbje të pjesshme ose të plotë të melaninës, e cila më pas çon në albinizëm. Patologjia është e lindur dhe mund të transmetohet brez pas brezi. Duhet të theksohet se albinizmi mund të shfaqet në mënyra të ndryshme. Në disa raste, një mutacion ndodh në çdo gjeneratë, në të tjera - vetëm kur kombinohen dy gjene të dëmtuar, devijimet nga norma rrallë janë të mundshme pa një predispozitë trashëgimore.
Substanca melaninë (fjala melanos - "e zezë") është përgjegjëse për ngjyrën e lëkurës, syve, flokëve, vetullave dhe qerpikëve. Sa më e ulët përmbajtja e saj në trupin e njeriut,aq më shprehëse janë shenjat e albinizmit.
Llojet e albinizmit
Mjekësia moderne njeh tre lloje kryesore të sëmundjes: okulokutane, okulare dhe të ndjeshme ndaj temperaturës. Sipas statistikave, 1 në 18,000 njerëz kanë shenja të këtij mutacioni.
Okulokutane, ose e plotë
Albinizmi okulokutan karakterizohet nga mungesa e plotë e pigmentit të melaninës dhe konsiderohet forma më e rëndë. Kjo lloj sëmundje mund të identifikohet nga shenjat e jashtme: lëkurë dhe flokë të bardhë, sy të kuqërremtë. Në përgjithësi, diagnoza nuk është një dënim kërcënues për jetën, por ju ende duhet t'i përmbaheni rregullave të caktuara. Një albinos është i detyruar të fshehë trupin e tij nën rroba gjatë gjithë jetës së tij, duke e mbrojtur atë nga rrezet e diellit direkte. Për shkak të mungesës së pigmentit të nevojshëm, lëkura e tij nuk është përshtatur ndaj efekteve të rrezatimit ultravjollcë dhe mund të digjet.
Me këtë lloj mutacioni të gjenit vuajnë edhe sytë. Ka skuqje, miopi ose largpamësi, frikë nga drita e ndritshme dhe strabizëm. Në foto, një djalë albino me simptoma të theksuara të albinizmit të plotë.
Shpesh gjenden Albino, në të cilët një gjen është i plotë dhe i dyti është patogjen. Në këtë rast, kjo e fundit siguron prodhimin e pigmenteve të nevojshme dhe personi nuk duket ndryshe nga një i shëndetshëm. Por ekziston rreziku që në brezin e ardhshëm të lindë një fëmijë të sëmurë.
Okulare, ose e pjesshme
Kjo formë ka devijime vetëm nga organet vizuale. Shenjat e jashtme janë të shprehura dobët. Të gjitha pjesët e trupit janë të plotae pigmentuar, lëkura mund të jetë e zbehtë, por e aftë për të bërë banja dielli. Gjysma e mashkullit vuan nga albinizmi okular, seksi femër është vetëm bartës i gjenit të mutuar. Tek gratë, ajo manifestohet në një ndryshim në fundus dhe një iris transparent.
Tiparet kryesore specifike të albinizmit të pjesshëm janë:
- miopi;
- largpamësia;
- astigmatizëm;
- frika nga drita e ndritshme;
- strabizëm;
- nistagmus;
- iris transparente.
Temperaturë e ndjeshme
Në këtë rast, melanina prodhohet vetëm në zonat e trupit ku temperatura është nën 37 gradë. Kjo është koka, krahët dhe këmbët, dhe vendet e mbyllura (për shembull, sqetullat, ijët) nuk janë të pigmentuara. Fëmijët deri në një vjeç kanë lëkurë dhe flokë të bardhë, sepse deri në këtë moshë temperatura e trupit tek foshnjat luhatet brenda 37 gradë. Kur rivendoset termoregulimi, zonat e ftohta errësohen, por sytë mbeten të njëjtë.
Albinizmi mund të jetë një simptomë e një sërë gjendjesh të tjera serioze. Si rregull, kjo ndodh me anomalitë gjenetike më komplekse.
Diskriminimi Albino
Tani shoqëria është bërë më besnike ndaj njerëzve me këtë patologji. Por, për fat të keq, nuk ishte gjithmonë kështu. Disa shekuj më parë, albinos konsideroheshin djajtë e ferrit, fëmijët e djallit dhe i hodhën në zjarr. Në disa vende të pazhvilluara, nja dy dekada më parë, fëmijët me lëkurë të bardhë u kapën dhe u shfarosën. Popullsia e paarsimuar e këtyre vendeve preu krahët dhe këmbët e foshnjave, përdorte organe dhe mbetje të tjera për të kryerrituale të ndryshme dhe përgatitja e zierjeve të supozuara shëruese. Për peshkatarët konsiderohej fat të kapnin një djalë albino me flokë të gjatë.
Disa prej tyre endnin rrjeta peshkimi nga flokët e tyre për të kapur të mëdhenj. Kishte gjithashtu një besim se organet seksuale të shkëputura nga një djalë albino kanë një fuqi magjike mrekullie shëruese. Pjesë të ndryshme të trupit u shitën për para të shkëlqyera.
Për fat të mirë, ato ditë kanë mbaruar. Sot, albinos ndihmohen dhe mbrohen nga lloje të ndryshme dhune dhe persekutimi.
Jeta e përditshme e njerëzve albino
Pamja unike dhe e pazakontë e albinos tërheq gjithmonë vëmendjen. Në fëmijëri dhe adoleshencë, fëmijët me këtë anomali duhet të durojnë talljet e përgjithshme dhe vështrimet kurioze të të tjerëve. Dikush që në moshë të re përpiqet të fshehë defektet e dukshme duke ngjyrosur vetullat, qerpikët dhe flokët. Vajzat duhet të përpiqen ta bëjnë pamjen e tyre më ekspresive duke aplikuar grim. Bartësit e kësaj sëmundjeje po përpiqen të korrigjojnë mangësitë e dukshme me ndihmën e mjekësisë moderne dhe kozmetologjisë. Në fakt, duke iu nënshtruar një sërë rekomandimeve ndërsa janë në diell dhe vizitojnë sistematikisht një okulist, albinët janë në gjendje të bëjnë një jetë normale dhe të plotë. Por ka nga ata që fitojnë para të mëdha falë pamjes së tyre të jashtëzakonshme. Tani mjaft shpesh mund të gjeni fotografi magjepsëse të njerëzve albino në një revistë mode ose në një reklamë. E tyre e frikshme në ekscentricitetin e saj dhepamja e paharrueshme është shumë e popullarizuar në botën e artit. Portretet e djemve albino dhe arti me imazhe të tilla duken gjithashtu misterioze.
Albinos në biznesin e modelimit
Njerëz të veçantë "të bardhë" janë shumë të kërkuar në botën e reklamave dhe modelingut. Në revistat me shkëlqim dhe shfaqjet e modës, djemtë e bukur albino ndezin vazhdimisht. Agjenci të ndryshme po përpiqen me padurim të gjejnë një model ekskluziv për veten e tyre.
Sot, modelet më të famshme në industrinë e modës janë modele të tilla si Sean Ross dhe Stephen Thompson.
Sean Ross
Djali Albino - modeli i parë profesionist, i lindur në Nju Jork. Në rininë e tij ai u mor me kërcim dhe vetëm në moshën 16 vjeçare hodhi hapin e parë në drejtim të biznesit të modelingut. Kishte shumë negativitet në rrugën drejt suksesit dhe famës mbarëbotërore për afrikano-amerikanin "të bardhë". Kjo është arsyeja pse ai pozicionohet jo vetëm si një top model, por edhe si një pionier i dyerve për njerëzit me një pamje të pazakontë. Për 10 vjet, djali albino ka arritur sukses të jashtëzakonshëm. Ai merr pjesë në xhirimet e klipeve të artistëve të famshëm, luan me sukses role në filma dhe shfaqje televizive, në të njëjtën kohë shkëlqen në kopertinat e botimeve kryesore, bashkëpunon me marka të njohura.
Steven Thompson
Ashtu si Sean Ross, djali dhe modelja albino nuk mund ta ëndërronte një karrierë të tillë. Fati i buzëqeshi në rrugë përballë një fotografi që e ftoi të testonte fotografinë. Që nga ai moment, jeta e djalit albinos është e lezetshmeka ndryshuar. Një burrë interesant me një pamje të jashtëzakonshme, përveç vullnetit të tij, magjeps, tërheq syrin dhe mbahet mend. Për momentin, Stephen është fytyra e markës së famshme botërore Givenchy. Një i ri me njohuri të dorës së parë për problemet me të cilat duhet të përballen njerëzit me shikim të dobët ndihmon një qendër për personat me shikim të dëmtuar.
Albinizmi është një patologji gjenetike e trashëguar. Karakterizohet nga një mungesë e plotë ose e pjesshme e pigmentimit të lëkurës dhe flokëve. Që nga kohët e lashta, albinos i janë nënshtruar persekutimit. Në botën moderne, situata ka ndryshuar. Vajzat dhe djemtë albino nuk kanë më turp për pamjen e tyre. Kjo ndodh falë njerëzve të famshëm që pavarësisht kësaj sëmundjeje arrijnë suksese të mëdha.
