Sëmundjet gjenetike janë një problem aktual i shoqërisë moderne. Kohët e fundit janë shfaqur gjithnjë e më shumë patologji të lidhura me trashëgiminë. Për momentin njihen rreth 6000 sëmundje gjenetike. Përafërsisht 6 për qind e fëmijëve kanë një predispozicion për të.
Vajzë e pazakontë
Një grua nga Teksasi e quajtur Natalia nuk guxon të dalë me vajzën e saj 11-vjeçare Adalia Rose, në mënyrë që njerëzit të mos mendojnë se fëmija ose dikush është tallur, ose babai dhe nëna janë të papërshtatshëm dhe të nevojshëm. për të tallur vajzën e tyre. Megjithatë, nuk është kështu. Fakti është se kjo vajzë vuan nga një nga sëmundjet më të rralla - Hutchinson-Gilford progeria. Kjo sëmundje manifestohet në faktin se një fëmijë i lindur me këtë patologji plaket menjëherë. Arsyeja është një anomali gjenetike që ndodh në një rast në 8 milionë.
Vajza e pazakontë Adalia Rose Williams pëlqen të këndojë, kërcen me kënaqësi, pëlqen të vishet. Pamja e pazakontë dhe fati tragjik i sollën asaj një popullaritet të madh. Në moshën 11-vjeçare, Adalia Rose është bërë një yll i internetit, ajo ka një numër të madh tëndjekës.
Biografi. Familja
Vajza nga Teksasi, Adalia, peshon shumë pak. Flokët e saj nuk rriten. Por ajo dhe prindërit e saj e zgjidhën këtë problem - vajza vendos paruke. Mami rruan kokën për të mbështetur vajzën e saj. Gjithashtu, Adalia, për arsye të dukshme, nuk mund të ndjekë shkollën. Ajo ka nevojë për kujdes të vazhdueshëm individual, sepse edhe vajza i ngjit shkallët me shumë vështirësi.
Megjithatë, pavarësisht se Adalia Rose dallon dukshëm nga bashkëmoshatarët e saj, vajza ndihet e lumtur. Ajo është gjithmonë në humor të mirë. Prindërit e duan atë dhe bëjnë gjithçka që vajza e tyre të mos ndihet "speciale", përpiquni të mos flisni për atë që e pret vajzën e tyre në të ardhmen.
Sa herë që del jashtë, Adalya Rose përjeton stres të madh, pasi shumica e njerëzve e shohin me habi dhe ndonjëherë edhe neveri nga pamja e kësaj vajze të pazakontë. Kishte raste kur jeta e saj kërcënohej në komente, duke thënë se “si Adalia nuk duhet të jetojnë mes njerëzve normalë”. Por çdo ditë, fëmija dhe prindërit e saj marrin shumë letra inkurajimi.
Optimizmi i jetës
Biografia e Adalia Rose, pavarësisht fatit të saj tragjik, është e mbushur me momente të ndritshme dhe interesante. Vajza e di që nuk ka shërim për sëmundjen nga e cila vuan. Megjithatë, kjo nuk e pengon atë të këndojë, kërcejë dhe të argëtohet ashtu siç dëshiron.
Adaliya jo vetëm që nuk e humb zemrën, por gjithashtu përpiqet të frymëzojë njerëz të tjerë qëjanë ndjekësit e saj në rrjetet sociale. Optimizmi mahnitës i vajzës, dashuria e saj për jetën janë faktorët kryesorë për të cilët ajo njihet në mbarë botën. Ky është një fëmijë gazmor që kërkon të shijojë çdo ditë që jeton: ai luan me kukullat e tij të preferuara, në telefon dhe gjithashtu bën video vetë në të cilat flet për jetën e tij.
Progeria është një sëmundje shumë e rrallë gjenetike, për shkak të së cilës procesi i plakjes zhvillohet me shpejtësi në trup, duke i kthyer fëmijët në të moshuar.
